NGS IG
0.1.0 - ci-build
NGS IG - Local Development build (v0.1.0) built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) Build Tools. See the Directory of published versions
| Draft as of 2024-12-11 |
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"resourceType" : "ValueSet",
"id" : "nhi-ngs-payment",
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: ValueSet nhi-ngs-payment</b></p><a name=\"nhi-ngs-payment\"> </a><a name=\"hcnhi-ngs-payment\"> </a><a name=\"nhi-ngs-payment-en-US\"> </a><ul><li>Include these codes as defined in <a href=\"https://twcore.mohw.gov.tw/ig/twcore/0.3.2/CodeSystem-medical-service-payment-tw.html\"><code>https://twcore.mohw.gov.tw/ig/twcore/CodeSystem/medical-service-payment-tw</code></a><table class=\"none\"><tr><td style=\"white-space:nowrap\"><b>Code</b></td><td><b>Display</b></td><td><b>Definition</b></td></tr><tr><td><a href=\"https://twcore.mohw.gov.tw/ig/twcore/0.3.2/CodeSystem-medical-service-payment-tw.html#medical-service-payment-tw-30301B\">30301B</a></td><td>實體腫瘤次世代基因定序－BRCA1/2基因檢測</td><td>1.適應症：如附表2.2.1。2.支付規範：(1)醫院資格須符合下列各項條件：A.限區域級以上醫院或主管機關公告通過「癌症診療品質認證醫院」者。B.須院內設立或跨院聯合組成分子腫瘤委員會(MolecularTumorBoard,MTB)。C.限主管機關核定之實驗室開發檢測施行計畫表列醫療機構(檢測項目類別為「抗癌瘤藥物之伴隨檢測」或「癌症篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測」)。(2)核發檢測報告人員及報告簽署醫師：依「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定辦理。(3)除GermlineBRCA1/2基因檢測使用血液檢體外，其他檢測限使用已確診之腫瘤病理組織，且檢測項目須包含附表2.2.1所列該癌別必須檢測之位點及變異別，始予給付。(4)每人各癌別限30301B、30302B或30303B擇一申報且終生給付一次。(5)執行本項之醫事服務機構應報經保險人核定，如有異動，仍應重行報請核定。(6)檢測結果須於申報後一個月內依指定格式上傳至保險人，未上傳者本項不予支付。</td></tr><tr><td><a href=\"https://twcore.mohw.gov.tw/ig/twcore/0.3.2/CodeSystem-medical-service-payment-tw.html#medical-service-payment-tw-30302B\">30302B</a></td><td>實體腫瘤次世代基因定序－小套組(≦100個基因)</td><td>1.適應症：如附表2.2.1。2.支付規範：(1)醫院資格須符合下列各項條件：A.限區域級以上醫院或主管機關公告通過「癌症診療品質認證醫院」者。B.須院內設立或跨院聯合組成分子腫瘤委員會(MolecularTumorBoard,MTB)。C.限主管機關核定之實驗室開發檢測施行計畫表列醫療機構(檢測項目類別為「抗癌瘤藥物之伴隨檢測」或「癌症篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測」)。(2)核發檢測報告人員及報告簽署醫師：依「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定辦理。(3)除GermlineBRCA1/2基因檢測使用血液檢體外，其他檢測限使用已確診之腫瘤病理組織，且檢測項目須包含附表2.2.1所列該癌別必須檢測之位點及變異別，始予給付。(4)每人各癌別限30301B、30302B或30303B擇一申報且終生給付一次。(5)執行本項之醫事服務機構應報經保險人核定，如有異動，仍應重行報請核定。(6)檢測結果須於申報後一個月內依指定格式上傳至保險人，未上傳者本項不予支付。</td></tr><tr><td><a href=\"https://twcore.mohw.gov.tw/ig/twcore/0.3.2/CodeSystem-medical-service-payment-tw.html#medical-service-payment-tw-30303B\">30303B</a></td><td>實體腫瘤次世代基因定序 －大套組(＞100個基因)</td><td>1.適應症：如附表2.2.1。2.支付規範：(1)醫院資格須符合下列各項條件：A.限區域級以上醫院或主管機關公告通過「癌症診療品質認證醫院」者。B.須院內設立或跨院聯合組成分子腫瘤委員會(MolecularTumorBoard,MTB)。C.限主管機關核定之實驗室開發檢測施行計畫表列醫療機構(檢測項目類別為「抗癌瘤藥物之伴隨檢測」或「癌症篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測」)。(2)核發檢測報告人員及報告簽署醫師：依「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定辦理。(3)除GermlineBRCA1/2基因檢測使用血液檢體外，其他檢測限使用已確診之腫瘤病理組織，且檢測項目須包含附表2.2.1所列該癌別必須檢測之位點及變異別，始予給付。(4)每人各癌別限30301B、30302B或30303B擇一申報且終生給付一次。(5)執行本項之醫事服務機構應報經保險人核定，如有異動，仍應重行報請核定。(6)檢測結果須於申報後一個月內依指定格式上傳至保險人，未上傳者本項不予支付。</td></tr><tr><td><a href=\"https://twcore.mohw.gov.tw/ig/twcore/0.3.2/CodeSystem-medical-service-payment-tw.html#medical-service-payment-tw-30304B\">30304B</a></td><td>血液腫瘤次世代基因定序－小套組(≦100個基因)</td><td>1.適應症：如附表2.2.2。2.支付規範：(1)醫院資格符合下列各項條件：A.區域級以上醫院或主管機關公告通過「癌症診療品質認證醫院」者。B.須院內設立或跨院聯合組成分子腫瘤委員會(MolecularTumorBoard,MTB)。C.限主管機關核定之實驗室開發檢測施行計畫表列醫療機構(檢測項目類別為「抗癌瘤藥物之伴隨檢測」或「癌症篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測」)。(2)核發檢測報告人員及報告簽署醫師：依「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定辦理。(3)限使用已確診之血液腫瘤檢測，且檢測項目須包含附表2.2.2所列各該癌別檢測位點及變異別，始予給付。(4)每人各癌別限30304B或30305B擇一申報且終生給付一次。(5)執行本項之醫事服務機構應報經保險人核定，如有異動，仍應重行報請核定。(6)檢測結果須於申報後一個月內依指定格式上傳至保險人，未上傳者本項不予支付。</td></tr><tr><td><a href=\"https://twcore.mohw.gov.tw/ig/twcore/0.3.2/CodeSystem-medical-service-payment-tw.html#medical-service-payment-tw-30305B\">30305B</a></td><td>血液腫瘤次世代基因定序－大套組(＞100個基因)</td><td>1.適應症：如附表2.2.2。2.支付規範：(1)醫院資格符合下列各項條件：A.區域級以上醫院或主管機關公告通過「癌症診療品質認證醫院」者。B.須院內設立或跨院聯合組成分子腫瘤委員會(MolecularTumorBoard,MTB)。C.限主管機關核定之實驗室開發檢測施行計畫表列醫療機構(檢測項目類別為「抗癌瘤藥物之伴隨檢測」或「癌症篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測」)。(2)核發檢測報告人員及報告簽署醫師：依「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定辦理。(3)限使用已確診之血液腫瘤檢測，且檢測項目須包含附表2.2.2所列各該癌別檢測位點及變異別，始予給付。(4)每人各癌別限30304B或30305B擇一申報且終生給付一次。(5)執行本項之醫事服務機構應報經保險人核定，如有異動，仍應重行報請核定。(6)檢測結果須於申報後一個月內依指定格式上傳至保險人，未上傳者本項不予支付。</td></tr><tr><td><a href=\"https://twcore.mohw.gov.tw/ig/twcore/0.3.2/CodeSystem-medical-service-payment-tw.html#medical-service-payment-tw-30306B\">30306B</a></td><td>TP53基因突變分析實驗室開發檢測(LDTs)</td><td>1.須符合下列任一條件適應症：(1)慢性淋巴性白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)。(2)被套細胞淋巴癌(MCL)。2.支付規範：(1)醫院資格符合下列各項條件：A.區域級以上醫院或主管機關公告通過「癌症診療品質認證醫院」者。B.須院內設立或跨院聯合組成分子腫瘤委員會(MolecularTumorBoard,MTB)。C.限主管機關核定之實驗室開發檢測施行計畫表列醫療機構(檢測項目類別為「抗癌瘤藥物之伴隨檢測」或「癌症篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測」)。(2)核發檢測報告人員及報告簽署醫師：依「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定辦理。(3)限使用已確診之血液腫瘤檢測，且檢測項目應包含TP53之突變分析。(4)每人終生限給付一次。(5)執行本項之醫事服務機構應報經保險人核定，如有異動，仍應重行報請核定。(6)檢測報告上應註明方法學與檢測平台。</td></tr><tr><td><a href=\"https://twcore.mohw.gov.tw/ig/twcore/0.3.2/CodeSystem-medical-service-payment-tw.html#medical-service-payment-tw-30307B\">30307B</a></td><td>TCR基因重組單株性分析(LDTs)</td><td>1.適應症：經病理專科醫師與血液腫瘤科醫師多專科會議討論疑似為「T細胞或NK細胞之淋巴瘤或白血病」。2.支付規範：(1)醫院資格符合下列各項條件：A.區域級以上醫院或主管機關公告通過「癌症診療品質認證醫院」者。B.須院內設立或跨院聯合組成分子腫瘤委員會(MolecularTumorBoard,MTB)。C.限主管機關核定之實驗室開發檢測施行計畫表列醫療機構(檢測項目類別為「抗癌瘤藥物之伴隨檢測」或「癌症篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測」)。(2)核發檢測報告人員及報告簽署醫師：依「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定辦理。(3)限使用符合上述適應症之血液腫瘤之病理組織檢測，且檢測項目應包含TCR(基因重組)之單株性分析。(4)每人終生限給付一次。(5)執行本項之醫事服務機構應報經保險人核定，如有異動，仍應重行報請核定。(6)檢測報告上應註明方法學與檢測平台。(7)應檢附病理專科與血液腫瘤科多專科討論會議紀錄。</td></tr></table></li></ul></div>"
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