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  30301B	實體腫瘤次世代基因定序－BRCA1/2基因檢測	1.適應症：如附表2.2.1。2.支付規範：(1)醫院資格須符合下列各項條件：A.限區域級以上醫院或主管機關公告通過「癌症診療品質認證醫院」者。B.須院內設立或跨院聯合組成分子腫瘤委員會(MolecularTumorBoard,MTB)。C.限主管機關核定之實驗室開發檢測施行計畫表列醫療機構(檢測項目類別為「抗癌瘤藥物之伴隨檢測」或「癌症篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測」)。(2)核發檢測報告人員及報告簽署醫師：依「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定辦理。(3)除GermlineBRCA1/2基因檢測使用血液檢體外，其他檢測限使用已確診之腫瘤病理組織，且檢測項目須包含附表2.2.1所列該癌別必須檢測之位點及變異別，始予給付。(4)每人各癌別限30301B、30302B或30303B擇一申報且終生給付一次。(5)執行本項之醫事服務機構應報經保險人核定，如有異動，仍應重行報請核定。(6)檢測結果須於申報後一個月內依指定格式上傳至保險人，未上傳者本項不予支付。
  30302B	實體腫瘤次世代基因定序－小套組(≦100個基因)	1.適應症：如附表2.2.1。2.支付規範：(1)醫院資格須符合下列各項條件：A.限區域級以上醫院或主管機關公告通過「癌症診療品質認證醫院」者。B.須院內設立或跨院聯合組成分子腫瘤委員會(MolecularTumorBoard,MTB)。C.限主管機關核定之實驗室開發檢測施行計畫表列醫療機構(檢測項目類別為「抗癌瘤藥物之伴隨檢測」或「癌症篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測」)。(2)核發檢測報告人員及報告簽署醫師：依「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定辦理。(3)除GermlineBRCA1/2基因檢測使用血液檢體外，其他檢測限使用已確診之腫瘤病理組織，且檢測項目須包含附表2.2.1所列該癌別必須檢測之位點及變異別，始予給付。(4)每人各癌別限30301B、30302B或30303B擇一申報且終生給付一次。(5)執行本項之醫事服務機構應報經保險人核定，如有異動，仍應重行報請核定。(6)檢測結果須於申報後一個月內依指定格式上傳至保險人，未上傳者本項不予支付。
  30303B	實體腫瘤次世代基因定序 －大套組(＞100個基因)	1.適應症：如附表2.2.1。2.支付規範：(1)醫院資格須符合下列各項條件：A.限區域級以上醫院或主管機關公告通過「癌症診療品質認證醫院」者。B.須院內設立或跨院聯合組成分子腫瘤委員會(MolecularTumorBoard,MTB)。C.限主管機關核定之實驗室開發檢測施行計畫表列醫療機構(檢測項目類別為「抗癌瘤藥物之伴隨檢測」或「癌症篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測」)。(2)核發檢測報告人員及報告簽署醫師：依「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定辦理。(3)除GermlineBRCA1/2基因檢測使用血液檢體外，其他檢測限使用已確診之腫瘤病理組織，且檢測項目須包含附表2.2.1所列該癌別必須檢測之位點及變異別，始予給付。(4)每人各癌別限30301B、30302B或30303B擇一申報且終生給付一次。(5)執行本項之醫事服務機構應報經保險人核定，如有異動，仍應重行報請核定。(6)檢測結果須於申報後一個月內依指定格式上傳至保險人，未上傳者本項不予支付。
  30304B	血液腫瘤次世代基因定序－小套組(≦100個基因)	1.適應症：如附表2.2.2。2.支付規範：(1)醫院資格符合下列各項條件：A.區域級以上醫院或主管機關公告通過「癌症診療品質認證醫院」者。B.須院內設立或跨院聯合組成分子腫瘤委員會(MolecularTumorBoard,MTB)。C.限主管機關核定之實驗室開發檢測施行計畫表列醫療機構(檢測項目類別為「抗癌瘤藥物之伴隨檢測」或「癌症篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測」)。(2)核發檢測報告人員及報告簽署醫師：依「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定辦理。(3)限使用已確診之血液腫瘤檢測，且檢測項目須包含附表2.2.2所列各該癌別檢測位點及變異別，始予給付。(4)每人各癌別限30304B或30305B擇一申報且終生給付一次。(5)執行本項之醫事服務機構應報經保險人核定，如有異動，仍應重行報請核定。(6)檢測結果須於申報後一個月內依指定格式上傳至保險人，未上傳者本項不予支付。
  30305B	血液腫瘤次世代基因定序－大套組(＞100個基因)	1.適應症：如附表2.2.2。2.支付規範：(1)醫院資格符合下列各項條件：A.區域級以上醫院或主管機關公告通過「癌症診療品質認證醫院」者。B.須院內設立或跨院聯合組成分子腫瘤委員會(MolecularTumorBoard,MTB)。C.限主管機關核定之實驗室開發檢測施行計畫表列醫療機構(檢測項目類別為「抗癌瘤藥物之伴隨檢測」或「癌症篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測」)。(2)核發檢測報告人員及報告簽署醫師：依「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定辦理。(3)限使用已確診之血液腫瘤檢測，且檢測項目須包含附表2.2.2所列各該癌別檢測位點及變異別，始予給付。(4)每人各癌別限30304B或30305B擇一申報且終生給付一次。(5)執行本項之醫事服務機構應報經保險人核定，如有異動，仍應重行報請核定。(6)檢測結果須於申報後一個月內依指定格式上傳至保險人，未上傳者本項不予支付。
  30306B	TP53基因突變分析實驗室開發檢測(LDTs)	1.須符合下列任一條件適應症：(1)慢性淋巴性白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)。(2)被套細胞淋巴癌(MCL)。2.支付規範：(1)醫院資格符合下列各項條件：A.區域級以上醫院或主管機關公告通過「癌症診療品質認證醫院」者。B.須院內設立或跨院聯合組成分子腫瘤委員會(MolecularTumorBoard,MTB)。C.限主管機關核定之實驗室開發檢測施行計畫表列醫療機構(檢測項目類別為「抗癌瘤藥物之伴隨檢測」或「癌症篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測」)。(2)核發檢測報告人員及報告簽署醫師：依「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定辦理。(3)限使用已確診之血液腫瘤檢測，且檢測項目應包含TP53之突變分析。(4)每人終生限給付一次。(5)執行本項之醫事服務機構應報經保險人核定，如有異動，仍應重行報請核定。(6)檢測報告上應註明方法學與檢測平台。
  30307B	TCR基因重組單株性分析(LDTs)	1.適應症：經病理專科醫師與血液腫瘤科醫師多專科會議討論疑似為「T細胞或NK細胞之淋巴瘤或白血病」。2.支付規範：(1)醫院資格符合下列各項條件：A.區域級以上醫院或主管機關公告通過「癌症診療品質認證醫院」者。B.須院內設立或跨院聯合組成分子腫瘤委員會(MolecularTumorBoard,MTB)。C.限主管機關核定之實驗室開發檢測施行計畫表列醫療機構(檢測項目類別為「抗癌瘤藥物之伴隨檢測」或「癌症篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測」)。(2)核發檢測報告人員及報告簽署醫師：依「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定辦理。(3)限使用符合上述適應症之血液腫瘤之病理組織檢測，且檢測項目應包含TCR(基因重組)之單株性分析。(4)每人終生限給付一次。(5)執行本項之醫事服務機構應報經保險人核定，如有異動，仍應重行報請核定。(6)檢測報告上應註明方法學與檢測平台。(7)應檢附病理專科與血液腫瘤科多專科討論會議紀錄。

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